PharmacyCodes



Ritonavir [Usan] en es it fr

Categorie

Ritonavir [Usan] Les marques, Ritonavir [Usan] Analogs

Ritonavir [Usan] Les marques melange

  • Kaletra (Lopinavir + Ritonavir)

    • Ritonavir [Usan] Formule chimique

    C37H48N6O5S2

    Ritonavir [Usan] RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/ritonavirsol.htm

    Ritonavir [Usan] FDA fiche

    Ritonavir_[Usan] FDA

    Ritonavir [Usan] msds (fiche de securite des materiaux)

    Ritonavir_[Usan] MSDS

    Ritonavir [Usan] Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Ritonavir [Usan] Poids moleculaire

    720.946 g/mol

    Ritonavir [Usan] Point de fusion

    No information avaliable

    Ritonavir [Usan] H2O Solubilite

    Pratiquement insoluble

    Ritonavir [Usan] Etat

    Solid

    Ritonavir [Usan] LogP

    4.941

    Ritonavir [Usan] Formes pharmaceutiques

    Capsule (100 mg); Solution (80 mg / ml de ritonavir)

    Ritonavir [Usan] Indication

    Indiqué en association avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH.

    Ritonavir [Usan] Pharmacologie

    Le ritonavir est un inhibiteur de protéase ayant une activité contre virus d'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Les inhibiteurs de protéase bloquent la partie appelée protéase du VIH. VIH-1 de la protéase est une enzyme requise pour la le clivage protéolytique des précurseurs dans la polyprotéine virale fonctionnelle des protéines individuelles dans infectieuses VIH-1. Le ritonavir se lie au site de la protéase active et inhibe l'activité de l'enzyme. Cette inhibition empêche le clivage des polyprotéines viraux résultant en la formation d'immatures non-particules virales infectieuses. Les inhibiteurs de protéase sont presque toujours utilisés en combinaison avec au moins deux autres médicaments anti-VIH.

    Ritonavir [Usan] Absorption

    La biodisponibilité absolue du ritonavir n'a pas été déterminée.

    Ritonavir [Usan] Toxicite

    L'expérience de surdosage aigu avec Norvir est limité. Un patient dans les essais cliniques ont NORVIR 1500 mg / jour pendant deux jours. Le patient a signalé des paresthésies, qui ont disparu après la dose a été diminué. Un cas de post-commercialisation de l'insuffisance rénale avec hyperéosinophilie a été rapporté avec le ritonavir surdosage. La dose létale approximative a été jugée supérieure à 20 fois la dose humaine liés chez le rat et 10 fois la dose humaine liés chez la souris.

    Ritonavir [Usan] Information pour les patients

    No information avaliable

    Ritonavir [Usan] Organismes affectes

    Virus d'immunodéficience humaine